TIL治疗流程
TIL治疗在实体瘤中的疗效
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患者基线 |
适应症 |
疗法 |
治疗 |
公司 |
ORR%1 |
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末线治疗 |
黑色素瘤(NCT02360579队列2+队列4) |
TIL |
Lifileucel |
lovance |
31% (2022ASco) |
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非小细胞肺癌 (NCT04614103) |
TIL |
LN-145 |
lovance |
21.4%（2021.6.29） |
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宫颈癌(NCT03108495队有 4-非注册) |
TIL |
LN-145 |
lovance |
44%（N=27） |
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前线治疗 |
黑色素瘤(NCT03645928TIL+PD1 列1A) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
60%（2021.9.22） |
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非小细胞肺癌(NCT03645928队列2A) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
38.9% |
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宫颈癌 (NCT03H)8495队列3) |
TIL+PD1 |
Lifileucel+pembrolizumab |
lovance |
57.1%（N=14）(2021.9.22) |
患者招募
如果您符合下列基本要求，您可能有资格参与这项临床研究：
1.年龄≥18岁，≤75岁 性别不限；
2.经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或无标准治疗的AJCC（V8）III期或IV期恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、头颈鳞癌等实体肿瘤（经组织学确诊）；患者有可用于手术切除（>1.5cm3）或活检穿刺和切除后可测量的残留病灶，用于TIL采集及疗效评估；
3.首次TIL治疗距离前次化疗、放疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗结束需间隔2周以上；
详细情况咨询请致电：刘老师 | 17695804323
